信达生物"爆赚"背后：中国药企突围，年入近百亿！

摘要： 信达生物2024年业绩概览：里程碑式的一年信达生物（01801.HK）公布了2024年度业绩，作为中国领先的生物制药公司，在“可持续成长”及“全球创新”战略的双重驱动下，202...

信达生物2024年业绩概览：里程碑式的一年

信达生物（01801.HK）公布了2024年度业绩，作为中国领先的生物制药公司，在“可持续成长”及“全球创新”战略的双重驱动下，2024年对信达生物而言是具有里程碑意义的一年，公司首次实现了Non-IFRS全年盈利。

业绩亮点：首次实现Non-IFRS全年盈利

这份成绩单标志着信达生物在商业化道路上取得了关键性的突破，也为未来的发展奠定了坚实的基础。

战略驱动：可持续成长与全球创新

信达生物的成功离不开其明确的战略方向，即坚持“可持续成长”和“全球创新”两大战略。公司在巩固肿瘤领域领先地位的同时，积极推进后期管线的研发，创新研发实力也得到了进一步提升。

未来展望：迈向双轮驱动和全球创新发展新时期

展望未来，2025年将是信达生物迈向双轮驱动和全球创新发展新时期的关键元年。公司将进一步释放增长潜力，朝着“成为国际一流的生物制药公司”的宏伟愿景稳步前进。

收入创新高：肿瘤品牌持续领跑

2024年，信达生物全年总收入同比增长51.8%，达到人民币94.2亿元，其中产品收入为人民币82.3亿元，同比增长43.6%。

整体收入增长：受益于肿瘤领域领先地位和新产品组合

收入的强劲增长得益于信达生物在中国肿瘤领域领先的品牌地位。明星产品达伯舒®(信迪利单抗注射液)等主要产品持续保持良好的增长势头，同时新产品组合的快速增长也贡献了新的动力。

达伯舒®适应症拓展：巩固肿瘤领域核心优势

达伯舒®(信迪利单抗注射液)的第八项适应症——联合呋喹替尼用于治疗子宫内膜癌已获批，联合伊匹木单抗(CTLA-4)用于结肠癌新辅助治疗的III期临床研究数据也表现亮眼，NDA已获NMPA优先审评。这些进展进一步强化了信达生物在肿瘤领域的核心优势和协同价值。

盈利率转正：可持续发展的先行者

作为中国生物制药行业可持续发展的先行者，信达生物通过高效的运营管理体系，持续提升经营效率和业务产出。

盈利能力提升：高效运营管理体系的成果

2024年，信达生物首次达成Non-IFRS利润与EBITDA双指标转正。率先达成盈利这一里程碑，叠加收入强劲增长与研发进展全面兑现，有力地印证了公司的战略愿景与执行能力。

财务状况稳健：为长期战略提供保障

截至2024年12月31日，信达生物持有银行结余及现金，定期存款，其他金融资产中的结构性产品及投资票据约达人民币102.2亿元（合超14亿美元），为长期战略愿景提供了坚实的财务保障。

慢病领域研发突破：解锁增长新空间

信达生物在慢病领域达成多项关键的III期临床积极结果并成功递交NDA，为公司未来的增长打开了新的空间。

多项III期临床成功：有望满足未满足的临床需求

这些成果包括：玛仕度肽(GCG/GLP-1双受体激动剂)针对肥胖/超重及T2D的两项NDA；信必敏®(抗IGF-1R单抗)治疗甲状腺眼病的NDA及获批；以及匹康奇拜单抗(抗IL-23p19单抗)治疗银屑病的NDA。这些药物有望为慢病领域广阔患者的未满足临床需求提供更优的治疗方案。

商业化能力建设：全方位布局CVM领域

与此同时，信达生物正积极搭建CVM（心血管、代谢）领域全方位的商业化能力体系，以实现多渠道布局、多元化营销策略、产品组合协同和品牌影响力塑造。

相关事件

信达生物在2024年取得了一系列重要进展，也引发了市场的广泛关注。

信达生物年度业绩：收入创新高，肿瘤品牌领先

正如前文所述，信达生物2024年度业绩亮眼，收入创新高，肿瘤品牌继续保持领先地位。这进一步巩固了公司在生物制药行业的地位。

和黄医药与信达生物合作：呋喹替尼联合信迪利单抗研究达主要终点

和黄医药(00013.HK)与信达生物宣布，呋喹替尼(fruquintinib)联合信迪利单抗(sintilimab)用于治疗晚期肾细胞癌的FRUSICA-2中国II/III期研究达到了主要终点。这表明双方的合作取得了积极进展，有望为晚期肾细胞癌患者带来新的治疗选择。